В Башкортостане в ходе трехлетнего скрининга обследовали около ста тысяч новорожденных. Почти у 90 детей диагнозы подтвердились. По словам специалистов, раннее выявление генетических рисков и тестирование на этапе эмбриона позволяют вовремя начать лечение и предупредить развитие тяжелых болезней. О том, как сегодня работают эти методы диагностики узнали у врача-генетика, заведующей отделением пренатальной диагностики Республиканского медико-генетического центра Виктории Сангизовой.